Seler, karczochy i niektóre aromatyczne zioła, takie jak meksykańskie oregano, są bogate we flawonoidy, które wykazują obiecujące działanie przeciwnowotworowe. Dwa badania laboratoryjne przeprowadzone przez Uniwersytet Illinois ujawniły, że związki te, w tym apigenina i luteolina, hamują specyficzne enzymy, które umożliwiają wzrost komórek rakowych. Odkrycie to może otworzyć drogę do nowych strategii zapobiegania i leczenia raka trzustki, jednego z najbardziej agresywnych nowotworów.
Flawanoidy: naturalne związki o działaniu przeciwnowotworowym
Flawanoidy to związki występujące w różnych roślinach, znane ze swoich licznych dobroczynnych właściwości zdrowotnych. Wśród nich apigenina i luteolina wyróżniają się zdolnością do zakłócania procesów komórkowych odpowiedzialnych za rozwój nowotworów. Te flawonoidy, występujące w dużych ilościach w selerze i karczochach, działają poprzez hamowanie kluczowego enzymu w metabolizmie komórek rakowych, prowadząc w ten sposób do ich zniszczenia.
Wpływ apigeniny i luteoliny na komórki nowotworowe
Badaczki Jodee Johnson i Elvira Gonzalez de Mejia zaobserwowały, że apigenina, zastosowana w laboratorium do hodowli komórek ludzkiego raka trzustki, wywołuje śmierć komórek w dwóch szczególnie agresywnych typach komórek nowotworowych. Ponadto apigenina przywróciła równowagę ekspresji genów związanych z cytokinami prozapalnymi, cząsteczkami często uczestniczącymi w rozwoju i rozprzestrzenianiu się nowotworów. To podwójne działanie – niszczenie komórek nowotworowych i modulacja procesów zapalnych – sprawia, że apigenina jest szczególnie interesującym środkiem w walce z rakiem.
